Patologie Esenti
(A cura del portale terzaeta.com)
Persone affette da malattie rare
A questo tipo di esenzione ticket hanno diritto persone affette dalle malattie sottoelencate, in base al regolamento delle malattie rare (d.m. 18 maggio 2001, n.279). La diagnosi viene accertata dai medici dei servizi e presidi delle Aziende Sanitarie oppure dai medici di strutture convenzionate. Sulla base della diagnosi accertata il Servizio Amministrativo dell'Azienda Sanitaria di iscrizione dell'assistito rilascia l'attestato di esenzione ticket.
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Definizione malattia inclusa |
Codice Esenzione |
Sinonimo |
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ABETALIPOPROTEINEMIA |
RCG070 |
SINDROME DI BASSEN KORNZWEIG |
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ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE |
RCG040 |
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ACONDROGENESI |
RNG050 |
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ACONDROPLASIA |
RNG050 |
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AGAMMAGLOBULINEMIA |
RCG160 |
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ALANINEMIA |
RCG040 |
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ALBINISMO |
RCG040 |
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ALCAPTONURIA |
RCG040 |
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ALEXANDER MALATTIA DI |
RFG010 |
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AMAUROSI CONGENITA DI LEBER |
RFG110 |
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ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI |
RDG010 |
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ANEMIE SIDEROBLASTICHE |
RDG010 |
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APERT SINDROME DI |
RNG030 |
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ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE |
RFG040 |
DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE |
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ATASSIA DI FRIEDREICH |
RFG040 |
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ATASSIA FRIEDREICH-LIKE |
RFG040 |
DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E |
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ATASSIA PERIODICA |
RFG040 |
ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE |
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ATASSIA TELEANGECTASICA |
RFG040 |
LOUIS BAR SINDROME DI |
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BARTTER SINDROME DI |
RCG010 |
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BATTEN MALATTIA DI |
RFG020 |
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BECKER DISTROFIA DI |
RFG080 |
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BERNARD SOULIER SINDROME DI |
RDG030 |
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BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI |
RDG010 |
ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA |
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C SINDROME |
RNG040 |
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CANAVAN MALATTIA DI |
RFG010 |
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CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA DI |
RFG060 |
ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE |
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CISTINOSI |
RCG040 |
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CITRULLINEMIA |
RCG050 |
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COGAN DISTROFIA DI |
RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE |
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COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICA |
RGG010 |
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CONN SINDROME DI |
RCG010 |
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CONRADI-HUNERMANN SINDROME DI |
RNG060 |
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CORNEA GUTTATA |
RFG140 |
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CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA |
RNG040 |
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CROUZON MALATTIA DI |
RNG040 |
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DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE |
RDG020 |
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DEFICIT DELLA LECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERASI |
RCG070 |
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DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA |
RCG070 |
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DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA |
RFG040 |
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DEGENERAZIONE MARGINALE |
RFG130 |
TERRIEN SINDROME DI |
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DEGENERAZIONE NODULARE |
RFG130 |
DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN |
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DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE |
RFG040 |
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DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES |
RFG040 |
ATROFIA CEREBELLO OLIVARE |
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DEJERINE SOTTAS MALATTIA DI |
RFG060 |
NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO III |
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DI GEORGE SINDROME DI |
RCG160 |
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DISCONDROSTEOSI |
RNG060 |
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DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI |
RDG020 |
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DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE |
RNG040 |
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DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA |
RNG060 |
OSTEOCONDROPLASIA |
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DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA |
RNG060 |
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DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA |
RNG050 |
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DISPLASIA FIBROSA |
RNG060 |
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DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE |
RNG040 |
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DISPLASIA MAXILLONASALE |
RNG040 |
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DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA |
RNG060 |
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DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT |
RFG040 |
ATROFIA SPINODENTATA |
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DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA |
RFG140 |
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DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA |
RFG140 |
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DISTROFIA CORNEALE GRANULARE |
RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO I; DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI REIS-BUCKLER |
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DISTROFIA CORNEALE MACULARE |
RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO II |
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DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE |
RFG140 |
DISTROFIA LATTICE; AMILOIDOSI CORNEALE |
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DISTROFIA DEI CONI |
RFG110 |
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DISTROFIA IALINA DELLA RETINA |
RFG110 |
GOLMAN-FAVRE MALATTIA DI |
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DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE |
RFG080 |
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DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE |
RNG050 |
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DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST |
RFG110 |
FUNDUS FLAVIMACULATUS |
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DISTROFIA VITREO RETINICA |
RFG110 |
RETINOSCHISI GIOVANILE |
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DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA |
RFG140 |
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DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRI |
RCG070 |
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DUCHENNE DISTROFIA DI |
RFG080 |
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ELLIS-VAN CREVELD SINDROME DI |
RNG060 |
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EMOCROMATOSI EREDITARIA |
RCG100 |
EMOCROMATOSI FAMILIARE |
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EMOFILIA A |
RDG020 |
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EMOFILIA B |
RDG020 |
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ENGELMANN MALATTIA DI |
RNG060 |
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ERB DISTROFIA DI |
RFG080 |
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ESOSTOSI MULTIPLA |
RNG050 |
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FABRY MALATTIA DI |
RCG080 |
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FAIRBANK MALATTIA DI |
RNG060 |
DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA |
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FANCONI ANEMIA DI |
RDG010 |
PANCITOPENIA DI FANCONI |
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FAVISMO |
RDG010 |
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FRUTTOSEMIA |
RCG060 |
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FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI |
RFG140 |
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GALATTOSEMIA |
RCG060 |
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GAUCHER MALATTIA DI |
RCG080 |
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GLICOGENOSI |
RCG060 |
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GOODMAN SINDROME DI |
RNG030 |
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HALLERMAN-STREIFF SINDROME DI |
RNG040 |
DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE |
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HARTNUP MALATTIA DI |
RCG040 |
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HUNTER SINDROME DI |
RCG140 |
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HURLER SINDROME DI |
RCG140 |
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IMINOACIDEMIA |
RCG040 |
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IPERAMMONIEMIA EREDITARIA |
RCG050 |
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IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIa |
RCG070 |
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IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIb |
RCG070 |
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IPERISTIDINEMIA |
RCG040 |
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IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA |
RCG020 |
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IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE |
RCG070 |
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IPERVALINEMIA |
RCG040 |
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IPOBETALIPOPROTEINEMIA |
RCG070 |
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IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICA |
RDG040 |
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ISTIOCITOSI X |
RCG150 |
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ITTIOSI CONGENITA |
RNG070 |
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ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE |
RNG070 |
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ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA |
RNG070 |
ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO |
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ITTIOSI TIPO HARLEQUIN |
RNG070 |
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ITTIOSI X-LINKED |
RNG070 |
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KENNEDY MALATTIA DI |
RFG050 |
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KNIEST DISPLASIA |
RNG050 |
DISPLASIA METATROPICA |
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KRABBE MALATTIA DI |
RFG010 |
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KUFS MALATTIA DI |
RFG020 |
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KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DI |
RFG050 |
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LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI |
RFG080 |
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LESCH-NYHAN MALATTIA DI |
RCG120 |
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LEUCODISTROFIA METACROMATICA |
RFG010 |
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MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO |
RCG060 |
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MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI ACERO |
RCG040 |
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MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI |
RFG040 |
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MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI |
RCG140 |
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McCUNE-ALBRIGHT SINDROME DI |
RNG060 |
OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA |
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MEESMANN DISTROFIA DI |
RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE |
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MIOPATIA CENTRAL CORE |
RFG070 |
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MIOPATIA CENTRONUCLEARE |
RFG070 |
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MIOPATIA DESMIN STORAGE |
RFG070 |
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|
MIOPATIA NEMALINICA |
RFG070 |
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MORQUIO MALATTIA DI |
RCG140 |
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NETHERTON SINDROME DI |
RNG070 |
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NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE |
RFG060 |
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NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE |
RFG060 |
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NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA |
RFG060 |
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NEUROPATIA TOMACULARE |
RFG060 |
POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE |
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NEZELOF SINDROME DI |
RCG160 |
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NIEMANN PICK MALATTIA DI |
RCG080 |
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OMOCISTINURIA |
RCG040 |
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OSTEOGENESI IMPERFETTA |
RNG060 |
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OSTEOPETROSI |
RNG060 |
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PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA |
RFG040 |
STRUMPEL-LORRAINE MALATTIA DI |
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PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI |
RFG010 |
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PIERRE ROBIN SINDROME DI |
RNG040 |
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PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA |
RGG010 |
MOSCHOWITZ SINDROME DI |
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REFSUM MALATTIA DI |
RFG060 |
EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME |
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RETINITE PIGMENTOSA |
RFG110 |
DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA |
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RETINITE PUNCTATA ALBESCENS |
RFG110 |
FUNDUS ALBIPUNCTATUS |
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ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI |
RFG060 |
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ROUSSY-LEVY SINDROME DI |
RFG060 |
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SANFILIPPO SINDROME DI |
RCG140 |
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SCHEIE SINDROME DI |
RCG140 |
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SCHMIDT SINDROME DI |
RCG030 |
POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO II |
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SFEROCITOSI EREDITARIA |
RDG010 |
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SINDROME CAMPTOMELICA |
RNG050 |
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SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINA |
RCG040 |
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SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA |
RCG100 |
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STARGARDT MALATTIA DI |
RFG110 |
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STEINERT MALATTIA DI |
RFG090 |
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STORAGE POOL DEFICIENCY |
RDG030 |
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TALASSEMIE |
RDG010 |
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TANGIER MALATTIA DI |
RCG070 |
DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA |
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THOMSEN MALATTIA DI |
RFG090 |
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TREACHER COLLINS SINDROME DI |
RNG040 |
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TROMBOASTENIA |
RDG030 |
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VON EULENBURG MALATTIA DI |
RFG090 |
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VON WILLEBRAND MALATTIA DI |
RDG020 |
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WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DI |
RFG050 |
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XANTINURIA |
RCG120 |
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XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA |
RCG070 |
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